配位滴定误差的大小由什么决定
配位滴定误差的大小由溶液浓度决定。配位滴定最主要的影响因素是金属离子M和络合剂L的副反应对滴定产生的影响。其中导致副反应的发生的因素有很多，由于反应物M和L以及产物ML都会与溶液中的氢氧根、其它络合剂Y、氢离子或者其它的金属离子N等发生副反应，其中络合剂L与氢离子的反应是影响副反应的主要反应因...

滴定分析中产生误差的原因有哪些?
滴重计测表面张力产生误差的原因:1.定标时砝码盘摇晃，会使传感器受到大于砝码盘（含砝码）重力的力的作用，这会导致 测得的电压值偏大，致使定标获得的k过大，导致最后求得的结果偏小；2 如果吊环不水平，则会导致水面在下降过程中，水膜并不是同时破裂，实际作用于吊环的水膜长度只是吊环周长的一...

滴定误差分析和原因有哪些?
1、滴定管不润洗。——偏大 2、滴定管尖嘴气泡前无后有。——偏小 3、滴定管尖嘴气泡前有后无。——偏大 4、滴定管读数俯视。——偏小 5、滴定管读数仰视。——偏大 6、锥形瓶润洗。——偏大 7、锥瓶摇动外溅。——偏小 适合滴定分析的化学反应具备的条件 1、反应必须按方程式定量地完成，通常...

滴定分析的主要误差来源于哪些因素
滴定分析的主要误差：仪器误差 仪器检查不彻底,滴定管漏液；滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗；注入液体后滴定管下端留有气泡；读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视（或俯视）刻度；液体温度与量器所规定的温度相差太远。

引起滴定分析终点误差的主要原因是
引起滴定分析终点误差的主要原因是：1、指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色，2、标准溶液的加入不可能恰好在指示剂变色时结束；3、接近终点时半滴半滴加入控制不好；4、指示剂本身会消耗少量标准溶液做空白试验；5、杂质消耗标准溶液。从而导致滴定分析终点误差。

滴定误差来源?
标准溶液浓度的大小造成的误差来源。滴定所需标准溶液体积的大小，滴定管读数的相对误差较大。一般使用的体积控制在20ml~24ml的范围内，使滴定管的读数误差不大于1‰，为此应使用适当浓度的标准溶液，从而控制标准溶液的体积。标准溶液的配制不规范造成的误差来源。只有滴定管中所消耗的标准体积V标随不同操作...

终点误差的产生是由于什么?
来源 从理论上讲，滴定应在到达等当点时结束，但实际上很难正好滴定到这一点，因此滴定误差总是存在的。滴定误差是容量分析误差的重要来源，是采用任何滴定方法时首先要考虑的问题。除滴定误差外，试样的称重、溶液体积的测量、指示剂的消耗等也会影响容量分析的准确度，并带来一定的误差。由于溶液体积...

滴定误差分析和原因
1酸碱中和滴定的误差分析 1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小）3、用待测液润洗锥形瓶（偏大）4、滴定前标准液滴定管尖嘴有气泡，滴定后尖嘴气泡消失（偏大）5、不小心将标准液滴在...

在滴定分析测定中,哪些情况属偶然误差
在滴定分析测定中，偶然误差也称随机误差或不可定误差，是由某些偶然的因素引起的。例如，测量过程中温度、湿度、气压的微小变化，分析仪器的微小波动等，都会引起测量数据的波动。引起偶然误差的因素难以察觉，也难以控制；但偶然误差服从一般的统计规律，可以通过增加平行测定次数予以减少。在消除系统误差的...

滴定管读数的误差为
滴定管读数的误差为如下：一、滴定管读数的误差可能包括以下几种：1、读数不准确：如果滴定管刻度不清晰、变形或磨损，或者观察者视力不佳，都可能导致读数不准确。2、终点判断不准确：在滴定分析中，需要准确地判断滴定终点，即指示剂颜色变化的位置。如果判断不准确，就会导致读数误差。3、操作不当：例如，...

干管19737278981咨询：    滴定实验中的误差分析 -
玉泉区件回复： ______ 中和滴定的误差来源仪器误差 仪器检查不彻底,滴定管漏液;滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗;注入液体后滴定管下端留有气泡;读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视(或俯视)刻度;液体温度与...

干管19737278981咨询：    用电位滴定法计算HAc的解离常数Ka与文献值Ka比较,分析误差产?
玉泉区件回复： ______ 不同的温度下它的电离平衡常数是不同的:273k(即0度)时为,Ka=1.657*10^-5283k时,Ka=1.729*10^-5293k时,Ka=1.753*10^-5298k时,Ka=1.8*10^-5303k时,Ka=1.750*10^-5313k时,Ka=1.703*10^-5323k时,Ka=1.633*10^-5不知道你需要哪个温度的.

干管19737278981咨询：    用电位滴定法确定终点与指示剂法相比有何优缺点 -
玉泉区件回复： ______ 电位法相比指示剂法的优点:避免待测液本身颜色干扰,方法简单,试验速度快;缺点滴定终点需要画图找出,人为误差大准确度低,实验仪器要求高.

干管19737278981咨询：    电位滴定法和分析化学中的滴定法有什么相同和区别 -
玉泉区件回复： ______ 两者都是通过滴定反应来测定待测物质的浓度或者含量. 不同之处在于分析化学中的滴定法是通过指示剂来确定终点,由于计量点和指示剂指示的终点不一致,导致其存在一定误差. 在仪器分析中,点位滴定法是通过滴定过程中原电池电压的变化来确定终点.用一个电极电位恒定的参比电极和一个电极电位随待测离子浓度变化而变化的指示电极以及待测溶液构成一个原电池,通过原电池电极电位的变化来确定终点,理论上电极电位指示的终点和剂量点是一致的,所以误差更小一点.

干管19737278981咨询：    877电位滴定仪验收标准有哪些? -
玉泉区件回复： ______ 通过计量,测试酸度正常,测试酸碱滴定突跃明显,能编辑一个电位滴定程序.

干管19737278981咨询：    电位滴定法分析有机物含量我分析一种有机物(少量溶于水)的含量,采
玉泉区件回复： ______ 用NaOH 进行电位滴定(实际上就是pH滴定)来分析有机物含量时,此有机物应有酸性.在滴定未到终点时,滴下的NaOH使酸性有机物变为钠盐,溶液的pH缓慢上升....

干管19737278981咨询：    电位滴定法是谁发明的?
玉泉区件回复： ______ 贝伦特发明电位滴定法.德国化学家贝伦特以汞和硝酸汞为参考 电极,分别用氯化钾、溴化钾、碘化钾来滴定硝酸汞,描绘出了电位滴定的曲 线,促进了电容量分析法的研究与应用.

干管19737278981咨询：    人工滴定并人工判定终点和滴定仪用电位波峰来判断终点的两种方式除了人工的误差,还有什么误差?
玉泉区件回复： ______ 人工误差是指判断终点、滴定管读数的误差.另外,指示剂的选择是人工滴定与仪器滴定产生误差的最大因素.因为指示剂的变色是有范围的,而仪器滴定时pH基本是7.例如酸滴定碱用酚酞作指示剂,溶液pH到8(酚酞变色范围是pH=8-10)时滴定到达终点,比仪器测定结果就偏高.还有仪器系统误差,主要包括电极指示误差、打液泵计量误差和电位显示误差等.

干管19737278981咨询：    在电位滴定的滴定终点附近,是否必须每加0.1毫升滴定液就应该测定?
玉泉区件回复： ______ 如果要求特别严,实验者水平很高,滴定管精确度也够的话(并非一般的50.00ml、25.00ml滴定管),可以每次滴加0.10ml,不过对于一般的实验者而言,滴定体积过小,相对误差积累可能导致误差更大,电位滴定测量Alk时,我们一般每次滴0.50ml,平行性很好,如果能够很精确读数,即使加的不是很准的0.1毫升,结果只是在计算上增加些难度,是二阶微商法可以处理的,至于计算时候的误差,只要在计算中途多保留几位数字就没关系了,如果是用Gran法处理数据,我想,应该有自动加液的仪器,用手工做太不现实了